FOXC2
gène de l'espèce Homo sapiens
sous-classe de
gène codant une protéine[5]
trouvé dans le taxon
synthétise
Forkhead box C2[6]
chromosome
orientation des brins
départ GenLoc
fin GenLoc
position cytogénétique
16q24.1[2]
identifiant HomoloGene
21091[2]
exprimé dans
correspondance exacte
Referans
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 et 1,09 ensembl Release 106, ENSG00000176692
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 et 2,5 NCBI Gene, 15 me 2022, 2303
- ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
- ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
- ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000176692
- ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q99958
- ↑ Q99958, 13 out 2019, UniProt
- ↑ Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000176692/MONDO_0007922, inferred from an Open Targets association score over 0.7
- ↑ Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000176692/Orphanet_33001, inferred from an Open Targets association score over 0.7
- ↑ 10,0 et 10,1 HomoloGene build68, 21091
- ↑ 11,0 et 11,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q99958/
- ↑ 12,00 12,01 12,02 12,03 12,04 12,05 12,06 12,07 12,08 et 12,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000176692
- ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069