FOXP1
gène de l'espèce Homo sapiens
sous-classe de
gène codant une protéine[5]
trouvé dans le taxon
association génétique
trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité[8]
méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS
chromosome
orientation des brins
départ GenLoc
fin GenLoc
position cytogénétique
3p13[2]
identifiant HomoloGene
136512[2]
gène orthologue
Foxp1[12]
exprimé dans
correspondance exacte
Referans
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 1,16 1,17 1,18 1,19 1,20 1,21 1,22 1,23 1,24 1,25 1,26 1,27 1,28 1,29 1,30 1,31 1,32 1,33 1,34 1,35 1,36 1,37 1,38 1,39 1,40 1,41 1,42 1,43 1,44 1,45 1,46 1,47 1,48 1,49 1,50 1,51 1,52 1,53 1,54 1,55 1,56 1,57 1,58 1,59 1,60 1,61 1,62 1,63 1,64 1,65 1,66 1,67 1,68 1,69 1,70 1,71 1,72 1,73 1,74 1,75 1,76 1,77 1,78 et 1,79 ensembl Release 106, ENSG00000114861
- ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 2,20 2,21 2,22 et 2,23 NCBI Gene, 15 me 2022, 27086
- ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
- ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
- ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000114861
- ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9H334
- ↑ G5E965, 20 mas 2016, UniProt, angle
- ↑ Phenocarta, Genome-wide association scan of quantitative traits for attention deficit hyperactivity disorder identifies novel associations and confirms candidate gene associations, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_1094&ncbiId=27086, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FOXP1, 25 me 2020
- ↑ ClinGen, 8 desanm 2020, https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/db1c240c-7ffb-4a95-92ad-da9e8af2adc6--2019-05-09T16:27:56
- ↑ ClinGen, 25 janvye 2022, https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_db1c240c-7ffb-4a95-92ad-da9e8af2adc6-2019-05-09T162756.956Z
- ↑ Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000114861/MONDO_0013352, inferred from an Open Targets association score over 0.7
- ↑ HomoloGene
- ↑ 13,00 13,01 13,02 13,03 13,04 13,05 13,06 13,07 13,08 et 13,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000114861
- ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069