DHX16
gène de l'espèce Homo sapiens
sou-klas
gène codant une protéine[5]
trouvé dans le taxon
synthétise
DEAH-box helicase 16[6]
DEAH (Asp-Glu-Ala-His) box polypeptide 16, isoform CRA_a[7]
Putative pre-mRNA-splicing factor ATP-dependent RNA helicase DHX16[8]
chromosome
orientation des brins
départ GenLoc
fin GenLoc
position cytogénétique
6p21.33[1]
identifiant HomoloGene
2658[1]
image du Gene Atlas
gène orthologue
exprimé dans
correspondance exacte
Referans
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 et 1,10 NCBI Gene, 15 me 2022, 8449
- ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 2,20 2,21 2,22 2,23 2,24 2,25 2,26 2,27 2,28 2,29 2,30 2,31 2,32 2,33 2,34 2,35 2,36 2,37 2,38 2,39 2,40 2,41 2,42 2,43 2,44 2,45 2,46 et 2,47 ensembl Release 106, ENSG00000204560
- ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
- ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
- ↑ NCBI homo sapiens annotation release 107, NCBI Gene, 3 oktòb 2016, 8449
- ↑ UniProt, 16 mas 2017, O60231
- ↑ Q5SQH5, 20 mas 2016, angle, UniProt
- ↑ A2AB15, 21 mas 2016, angle, UniProt
- ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 et 9,4 HomoloGene build68, 2658
- ↑ 10,0 10,1 10,2 et 10,3 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/O60231/
- ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 et 11,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000204560
- ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069