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BVES

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA
NM_001199563[1]
NM_007073[1]
NM_147147[1]
identifiant Microsoft Academic
2781430367
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000446408[2]
ENST00000314641[2]
ENST00000336775[2]
identifiant d'un gène Entrez
11149[1]
UMLS CUI
C1412856[3]
symbole de gène
BVES[1]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
604577[4]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000112276[2]
identifiant d'un gène HGNC
1152[1]
idantifyan sou Freebase
/m/0cc5zvj

se yon

Jèn[2]

sous-classe de

gène codant une protéine[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[2]

synthétise

Blood vessel epicardial substance[6]

association génétique

autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2X[7]

chromosome

chromosome 6 humain[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

105096822[2]

chromosome: chromosome 6 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

105544697[2]

chromosome: chromosome 6 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

fin GenLoc

105585049[2]

chromosome: chromosome 6 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

105137157[2]

chromosome: chromosome 6 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

6q21[1]

identifiant HomoloGene

48497[1]

gène orthologue

Bves[8][9]

trouvé dans le taxon: Sourit

Bves[8][9]

trouvé dans le taxon: rat brun

bves[8][9]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

exprimé dans

myocardium of left ventricle[10]

rang dans la série: 1

muscle tibial antérieur[10]

rang dans la série: 2

cardiac muscle tissue of right atrium[10]

rang dans la série: 3

muscle deltoïde[10]

rang dans la série: 4

muscle vaste latéral[10]

rang dans la série: 5

Skeletal muscle tissue of rectus abdominis[10]

rang dans la série: 6

muscle biceps brachial[10]

rang dans la série: 7

Skeletal muscle tissue of biceps brachii[10]

rang dans la série: 8

ventricule droit[10]

rang dans la série: 9

muscle gastrocnémien[10]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/11149[11]

Referans

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 et 1,7 NCBI Gene, 15 me 2022, 11149
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 et 2,11 ensembl Release 106, ENSG00000112276
  3. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  5. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000112276
  6. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q8NE79
  7. ↑ Q8NE79, 13 out 2019, UniProt
  8. ↑ 8,0 8,1 et 8,2 HomoloGene build68, 48497
  9. ↑ 9,0 9,1 et 9,2 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q8NE79/
  10. ↑ 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 et 10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000112276
  11. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q18036160 »