SEC63
gène de l'espèce Homo sapiens
sous-classe de
gène codant une protéine[6]
trouvé dans le taxon
synthétise
SEC63 homolog, protein translocation regulator[7]
chromosome
orientation des brins
départ GenLoc
fin GenLoc
position cytogénétique
6q21[1]
identifiant HomoloGene
5220[1]
image du Gene Atlas
gène orthologue
exprimé dans
correspondance exacte
Referans
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 et 1,6 NCBI Gene, 15 me 2022, 11231
- ↑ 2,0 et 2,1 NCBI Gene, 10 avril 2022, 11231
- ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 3,16 3,17 et 3,18 ensembl Release 106, ENSG00000025796
- ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
- ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
- ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000025796
- ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9UGP8
- ↑ ClinGen, 28 fevriye 2022, https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_76312e16-e3b1-400a-8a22-4c0cca5e6918-2020-09-23T040000.000Z
- ↑ Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000025796/Orphanet_2924, inferred from an Open Targets association score over 0.7
- ↑ 10,0 10,1 10,2 10,3 et 10,4 HomoloGene build68, 5220
- ↑ 11,0 11,1 et 11,2 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9UGP8/
- ↑ 12,00 12,01 12,02 12,03 12,04 12,05 12,06 12,07 12,08 et 12,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000025796
- ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069