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FAM120A

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA
XM_011518416[1]
NM_001286722[1]
NM_001286723[1]
NM_001286724[1]
NM_014612[1]
XM_005251842[1]
XM_011518412[1]
XM_011518413[1]
XM_011518414[1]
XM_047423080[2]
XM_047423081[2]
XM_047423082[2]
XM_047423083[2]
XM_047423084[2]
XM_047423085[2]
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000475933[3]
ENST00000277165[3]
ENST00000375389[3]
ENST00000427765[3]
ENST00000446420[3]
ENST00000652239[3]
identifiant d'un gène Entrez
23196[1]
UMLS CUI
C1825255[4]
idantifyan sou Freebase
/m/03h04dt
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
612265[5]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000048828[3]
identifiant d'un gène HGNC
13247[1]
symbole de gène
FAM120A[1]

se yon

Jèn[3]

sous-classe de

gène codant une protéine[6]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[3]

synthétise

Family with sequence similarity 120A[7]

chromosome

chromosome 9 humain[3]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

forward strand[3]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

96214004[3]

chromosome: chromosome 9 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

93451685[3]

chromosome: chromosome 9 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

fin GenLoc

96328397[3]

chromosome: chromosome 9 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

93566112[3]

chromosome: chromosome 9 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

9q22.31[1]

identifiant HomoloGene

8752[1]

gène orthologue

Fam120a[8][9]

trouvé dans le taxon: Sourit

Fam120a[8]

trouvé dans le taxon: rat brun

exprimé dans

tibia[10]

rang dans la série: 1

mucosa of sigmoid colon[10]

rang dans la série: 2

pleura viscéral[10]

rang dans la série: 3

parietal pleura[10]

rang dans la série: 4

pylore[10]

rang dans la série: 5

palpebral conjunctiva[10]

rang dans la série: 6

Epithelium of choroid plexus[10]

rang dans la série: 7

cellule épithéliale bronchiale[10]

rang dans la série: 8

germinal epithelium[10]

rang dans la série: 9

gingival epithelium[10]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/23196[11]

Referans

  1. ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 et 1,13 NCBI Gene, 15 me 2022, 23196
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 et 2,5 NCBI Gene, 10 avril 2022, 23196
  3. ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 et 3,14 ensembl Release 106, ENSG00000048828
  4. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  5. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  6. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000048828
  7. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9NZB2
  8. ↑ 8,0 et 8,1 HomoloGene build68, 8752
  9. ↑ Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9NZB2/
  10. ↑ 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 et 10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000048828
  11. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
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