Muscarine

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composé chimique

Resous ekstèn

numéro CAS	300-54-9^[1]^[2]
identifiant Microsoft Academic	2780841807
identifiant PubChem (CID)	9308^[3]^[4]
identifiant DSSTOX d'un composé chimique	DTXCID60106572
identifiant Encyclopædia Britannica	science/muscarine sous le nom: muscarine
identifiant KEGG	C07473^[1]
identifiant OpenAlex	C2780841807^[5]
identifiant ChEMBL	CHEMBL12587^[6]
Natural Product Atlas ID	NPA024609^[7]^[8]^[4]
InChIKey	UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N^[3]^[9]
identifiant International Union of Pharmacology	3996^[10]
identifiant ChEBI	7034^[1]^[11] lien de concordance: équivalence exacte
identifiant PubChem de substance (SID)	9676
identifiant RÖMPP-Online	RD-13-03498
identifiant SureChEMBL	SCHEMBL79530^[8]^[4]
identifiant DSSTOX	DTXSID50184081^[12]^[4]
identifiant Encyclopædia Universalis d'un article	muscarine
idantifyan sou Freebase	/m/01k7ch^[13]
arborescence MeSH	D02.092.877.883.777 D02.675.276.580 D03.132.545
identifiant KNApSAcK	C00001422^[1]
UMLS CUI	C0026814^[14]
identifiant d'InfoCard ECHA	100.005.541^[15]
InChI	InChI=1S/C9H20NO2/c1-7-9(11)5-8(12-7)6-10(2,3)4/h7-9,11H,5-6H2,1-4H3/q+1/t7-,8-,9+/m0/s1^[3]
identifiant ChemSpider	8949^[16]
numéro CE	206-094-1^[17]
identifiant Store medisinske leksikon	muskarin^[18] sous le nom: muskarin lien de concordance: équivalence exacte
UniChem compound ID	401442^[19]
identifiant Medical Subject Headings	D009116 sous le nom: Muscarine
Cannabis Database ID	000359^[20]
identifiant Probes And Drugs	PD046961
identifiant Unique Ingredient Identifier	7T101UWZ5W^[17]^[4]

se yon

type d'entité chimique

sou-klas

konpoze

structure chimique

masse

174,149404 unité de masse atomique unifiée^[3]

stéréoisomère de

Allomuscarin^[21]

Epimuscarine^[21]

formule chimique

C₉H₂₀NO₂⁺^[22]

SMILES canonique

CC1C(CC(O1)C[N+](C)(C)C)O^[3]

SMILES isomérique

C[C@H]1[C@@H](C[C@H](O1)C[N+](C)(C)C)O^[3]

trouvé dans le taxon

Clitocybe dealbata

amanite tue-mouches^[23]

Inocybe erubescens

Clitocybe rivulosa

Entoloma rhodopolium^[24]

chanvre cultivé^[25]

interagit physiquement avec

Cholinergic receptor nicotinic alpha 10 subunit^[26]

rôle du sujet: antagoniste de récepteur

Cholinergic receptor nicotinic alpha 9 subunit^[26]

rôle du sujet: antagoniste de récepteur

décrit par

Nouveau Dictionnaire encyclopédique

affirmation détaillée dans: Q83999668

Meyers Konversations-Lexikon, 4e édition (1885–1890)

affirmation détaillée dans: Q112790041

Grande Encyclopédie soviétique

affirmation détaillée dans: Q113530877

rôle du sujet

parasympathomimétique^[27]

muscarinic agonist^[27]

comprend

Azòt

Kabòn

catégorie Commons

Muscarine

Referans

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 et ^1,3 ChEBI, 3 oktòb 2016, angle, Muscarine, 7034
↑ CAS Common Chemistry, 9 avril 2021, https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=300-54-9, UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 ^3,4 et ^3,5 PubChem, 3 oktòb 2016, angle, 9308, MUSCARINE
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 ^4,3 et ^4,4 UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N, InChIKey
↑ OpenAlex, 26 janvye 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
↑ ChEMBL, 3 oktòb 2016, angle, MUSCARINE, CHEMBL12587
↑ Natural Product Atlas
↑ ^8,0 et ^8,1 inferred from InChIKey
↑ ChEBI release 2020-09-01
↑ IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 3 oktòb 2016, angle, 3996, muscarine
↑ InChI=1S/C9H20NO2/c1-7-9(11)5-8(12-7)6-10(2,3)4/h7-9,11H,5-6H2,1-4H3/q+1/t7-,8-,9+/m0/s1, International Chemical Identifier
↑ Mapping file of InChIStrings, InChIKeys and DTXSIDs for the EPA CompTox Dashboard
↑ sauvegarde de la base de données Freebase, 28 oktòb 2013
↑ UMLS 2023, 24 me 2023, inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata
↑ base de données InfoCard de l'ECHA, 27 desanm 2018, 100.005.541, [2S-(2α,4β,5α)]-[tetrahydro-4-hydroxy-5-methylfurfuryl]trimethylammonium, CAS no.: 300-54-9
↑ ChemSpider, 3 oktòb 2016, angle, 8949, Muscarine
↑ ^17,0 et ^17,1 Global Substance Registration System, 3 oktòb 2016, angle, MUSCARINE, 7T101UWZ5W
↑ Store norske leksikon, 30 me 2020
↑ UniChem
↑ Cannabis Database
↑ ^21,0 et ^21,1 inferred from InChI
↑ déduit de SMILES
↑ Isolation and Characterization Studies on Muscarine
↑ Isolation of vomiting principles from the mushroom Rhodophyllus rhodopolius
↑ Constituents of Cannabis sativa L. XVII. A review of the natural constituents
↑ ^26,0 et ^26,1 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 3996, angle
↑ ^27,0 et ^27,1 Medical Subject Headings, 15 mas 2018, D009116

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