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trouble rare du sommeil inclus parmi les hypersomnies récurrentes
Resous ekstèn
| identifiant WikiProjectMed | |
| identifiant Microsoft Academic | |
| Experimental Factor Ontology ID | |
| identifiant Medical Subject Headings | D017593[2]sous le nom: Kleine-Levin Syndrome lien de concordance: équivalence exacte |
| identifiant de Disease Ontology | |
| identifiant Monarch Disease Ontology | |
| identifiant Orphanet | 33543[2]lien de concordance: équivalence exacte |
| identifiant Encyclopædia Britannica | science/Kleine-Levin-syndromesous le nom: Kleine-Levin syndrome |
| ICD-10-CM | |
| idantifyan sou Freebase | |
| identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie | |
| code CIM-10 | |
| UMLS CUI | C0206085[2]lien de concordance: équivalence exacte |
| identifiant CIM-11 MMS | 7A22sous le nom: Kleine-Levin syndrome |
| identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center | |
| identifiant DeCS | |
| identifiant Bibliothèque nationale centrale de Florence | |
| identifiant DiseasesDB | |
| CIM-11 fondation | |
| identifiant Héritage mendélien chez l'humain | |
| identifiant KBpedia | |
| code CIM-9 | |
| identifiant ScienceDirect d'un sujet | |
| arborescence MeSH | |
egzanp nan
syndrome
classe de maladie
sous-classe de
maladie génétique du système nerveux[2] spécialité médicale
neurologie
projet Wikimédia s’intéressant à l'élément
Projet:Médecine
identifiant NCI Thesaurus
C84800[2]lien de concordance: équivalence exacte
Referans
- ↑ inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 et 2,6 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29, 28 jiyè 2018, MONDO_0007863
- ↑ 3,0 3,1 et 3,2 ontologie des maladies, 18 janvye 2022, DOID:0060165
- ↑ sauvegarde de la base de données Freebase, 28 oktòb 2013
- ↑ Nuovo soggettario
- ↑ ontologie des maladies, 7 out 2019, DOID:0060165
- ↑ KBpedia, 9 jiyè 2020
- ↑ Identifiers.org, https://registry.identifiers.org/registry/doid
